Diagnosi Genetica Preimpianto (PGT)

(Test Genetico Preimpianto) È uno dei principali progressi nelle tecniche di riproduzione assistita degli ultimi anni.

Si tratta di una tecnica che permette di evitare, per quanto possibile, il trasferimento di embrioni che potrebbero presentare alterazioni cromosomiche o ereditare malattie genetiche note dai genitori.

Consiste nello studio genetico degli embrioni prima del loro trasferimento nell’utero della donna, per ridurre al minimo il rischio di avere un figlio malato.

Per chi è indicato?

La PGT è indicata per i pazienti portatori di malattie monogeniche, traslocazioni, inversioni o altre anomalie cromosomiche; Anche in pazienti con età materna avanzata, anamnesi di aborti spontanei, fallimento dell’impianto.

Come si esegue la diagnosi genetica preimpianto?

Una volta ottenuti gli embrioni, il passo successivo è eseguire la biopsia cellulare. Questa procedura viene eseguita al 5° o 6° giorno di sviluppo embrionale, quando l’embrione ha raggiunto lo stadio di blastocisti e conta circa 100 cellule. Viene estratto un campione del trofectoderma, le cellule che formano la zona esterna dell’embrione. Una volta effettuata la biopsia, le blastocisti vengono vitrificate in attesa dei risultati del test genetico.